:: Cima :: Prospecto Cabergolina Teva 1 Mg Comprimidos Efg
No se debe exceder de una sola dosis de 0,25 mg de cabergolina en mujeres lactantes tratadas para la supresión de la lactancia establecida con el fin de evitar la posible hipotensión postural. (Ver Posología y método de administración – Inhibición/supresión de la lactancia fisiológica y anterior – Hipotensión postural). La cabergolina tarda varios días en eliminarse de la sangre y los efectos pueden empeorar durante 2 semanas dando como resultado un empeoramiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson. Durante el periodo de organogénesis se produjeron efectos tóxicos para la madre, pero no se produjeron efectos teratogénicos en ratones que recibieron cabergolina en dosis de hasta eight mg/kg/día (aproximadamente 55 veces la dosis máxima recomendada en humanos). En 18 de 21 estudios analizados dentro de los cuales se incluyen estudios de casos y controles, estudios de cohortes prospectivos y retrospectivos y estudios transversales, no se encontraron valvulopatías asociadas a cabergolina[26]. Durante el periodo de organogénesis se produjeron efectos tóxicos para la madre, pero se produjeron efectos teratogénicos en ratones que recibieron cabergolina en dosis de hasta eight mg/kg/día (aproximadamente 55 veces la dosis máxima recomendada en humanos).
Efectos Farmacológicos[editar]
No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la dosis que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. La necesidad de otros seguimientos clínicos (por ejemplo, examen físico, incluyendo, auscultación cardiaca, rayos X, TAC) se debe determinar individualmente. Antecedentes de trastornos pulmonares fibrótico retroperitoneal y pericárdico. Hipersensibilidad al principio activo, a cualquier alcaloide ergolínico o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. No se ha investigado la seguridad y eficacia de cabergolina en niños y adolescentes menores de sixteen años. Se debe evaluar a los pacientes durante el escalado de la dosis para determinar la dosis más baja que produce respuesta terapéutica.
- 10 días después de la administración se recupera el 18 y 72% de la dosis en orina y heces, respectivamente.
- Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño).
- Antecedentes de trastornos fibróticos pulmonares, pericárdicos y retroperitoneales.
- Las pastillas para el dolor de muela intenso incluyen analgésicos, antiinflamatorios y, en casos donde haya infección, antibióticos, los cuales ayudan a aliviar el dolor y a desinflamar la región afectada.
- El régimen de dosificación terapéutico recomendado es de zero,25 mg (medio comprimido de 0,5 mg) cada 12 horas, durante dos días (dosis whole de 1 mg).
¿cuáles Son Los Efectos Secundarios Que Podría Provocar Este Medicamento?
Se deben de realizar investigaciones apropiadas adicionales, tales como tasa de sedimentación de eritrocitos, y mediciones de creatinina sérica en caso necesario para apoyar el diagnóstico de un trastorno fibrótico. La necesidad de otro monitoreo clínico (por ejemplo, examen físico, incluyendo auscultación cardiaca, rayos X, TAC) debe de determinarse de manera particular person. https://mcaresolution.com/instrucciones-de-uso-de-las-pastillas-de-3/ Diez días después de la administración, entre 18% y 72% de la dosis radioactiva se recuperó en la orina y las heces, respectivamente. Si su institución se suscribe a este recurso y usted no tiene un perfil Access, por favor póngase en contacto con el departamento de referencia de su biblioteca para obtener información sobre cómo acceder a este recurso desde fuera del campus.
Saber Más Sobre Este Medicamento
Se debe tener en consideración las interacciones con otros medicamentos que reducen la presión arterial. Como consecuencia de las indicaciones para las que se ha propuesto esta dosis de cabergolina, la experiencia en personas de edad avanzada es muy limitada. Antes de poder empezar a tomar Cabergolina debe asegurarse de que no está embarazada. Además, debe tener cuidado de no quedar embarazada durante al menos un mes después de haber suspendido el tratamiento con Cabergolina. Si está siendo tratada con cabergolina y se queda embarazada durante este tiempo debe interrumpir el tratamiento y contactar con su médico lo antes posible.
No se recomienda el uso de cabergolina junto con algunos antibióticos, como eritromicina, azitromicina y claritromicina; además de medicamentos hipotensores. Tampoco está indicado el uso de cabergolina junto con medicamentos con actividad antagonista de la dopamina, como fenotiazinas, butirofenona, tioxantinas y metoclopramida. Los comprimidos de cabergolina deben ser ingeridos por vía oral, con un vaso de agua y de preferencia junto con las comidas. Sin embargo, la compulsión alimentaria es uno de los posibles efectos secundarios de este medicamento, que puede llevar al aumento del consumo de alimentos, promoviendo la ganancia de peso. La cabergolina puede adquirirse en farmacias o droguerías, en presentación de comprimidos de 0,5 mg, como genérico bajo el nombre “cabergolina” o bajo los nombres comerciales Sheldy o Trasgo, y debe usarse solo con la recomendación de un médico. Además, este medicamento también puede indicarse para el tratamiento de situaciones relacionadas con la producción excesiva de prolactina, conocida como hiperprolactinemia, como ausencia de menstruación y reducción del flujo o de la frecuencia de la menstruación, por ejemplo.
Todos los pacientes deben someterse a un examen cardiovascular, incluyendo ecocardiograma, para evaluar la presencia potencial de enfermedad valvular asintomática. También es adecuado comprobar los valores basales de la velocidad de sedimentación eritrocítica o de otros marcadores inflamatorios, función pulmonar/radiografía de tórax y función renal, antes de iniciar la terapia. Consulte con su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando impulsos o antojos a comportarse de forma no recurring y que no puede resistir el impulso, la tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden perjudicarle a usted o a otros. Se denominan trastornos del management de impulsos y pueden incluir conductas como juego adictivo, comer o gastar en exceso, un deseo sexual anormalmente elevado o un aumento en los pensamientos o sentimientos sexuales. La cabergolina es un inhibidor de la prolactina y evita la lactancia (producción de leche) mediante la disminución de los niveles de una hormona conocida como prolactina.
La tolerancia de los fármacos dopaminérgicos, mejora cuando se administran junto con la comida, por lo que se recomienda que la cabergolina se administre con alimentos. Como otros derivados ergolínicos, no debe utilizarse cabergolina con antibíoticos macrólidos (por ejemplo eritromicina) debido a la biodisponibilidad sistémica aumentada de la cabergolina. Siendo, el 6-alil-8β-carboxi-ergolina el principal metabolito identificado en orina y representa el 4 – 6%[12] de la dosis, además, se han identificado 3 metabolitos adicionales con menor actividad. La cabergolina se disuelve en el medio ácido del jugo gástrico y la mayor parte de su absorción ocurre en el yeyuno e íleon.
La mayor parte de las reacciones adversas observadas con la cabergolina son leves o moderadas y pueden ser minimizadas con la administración del fármaco con el alimento y siguiendo una pauta de dosis crecientes. La administración crónica produce una tolerancia a la mayor parte de los efectos secundarios. Hay que evaluar a los pacientes durante los aumentos de las dosis para determinar la dosis efectiva más baja que produce el efecto terapéutico. Se aconseja vigilar los niveles séricos de prolactina a intervalos mensuales ya que una vez que se ha alcanzado la dosificación terapéutica, normalización de la prolactina sérica se suele observar dentro de la s 2 a four semanas siguientes.
Esta hormona tiene una secreción pulsátil y es estimulada por la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) y la grelina. Por otro lado, la secreción de la hormona de crecimiento se encuentra inhibida por la somatostatina, un neuropéptido producido en el hipotálamo y que tiene efecto inhibitorio sobre las células somatótropas de la adenohipófisis[13]. Una desregulación en la secreción de prolactina que aumenta sus concentraciones plasmáticas tiene implicaciones directas sobre los tejidos mencionados provocando galactorrea, amenorrea, anovulación, y azoospermia, por lo cual la hiperprolactinemia es la causa más frecuente de infertilidad secundaria. Después de la administración oral la cabergolina se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal ya que se crea un pico de concentración plasmática dentro de 0,5-4 horas. La cabergolina reestablece la ovulación y la fertilidad en mujeres con hipogonadismo por hiperprolactinemia (ver sección 4.4).